twojezdrowie.infoStrefa Pacjenta

Badania kliniczne · informacja · kontakt

13 obszarów terapeutycznych · 53 programy

Pliki cookie

Nasza strona korzysta z plików cookie. Prosimy o akceptację.

Polityka cookiesPolityka prywatności
twojezdrowie.infoStrefa Pacjenta
Strona główna
Badania ⌄
Wszystkie badania →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Alergologia

Alergie całoroczne i sezonowe oraz inne wskazania alergologiczne.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Alergia całorocznaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z całorocznym alergicznym nieżytem nosaPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Hepatologia

Choroby wątroby

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
NASH z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u pacjentów z MASH i włóknieniem wątrobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Marskość wątrobyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby spowodowaną MASHPrzeczytaj więcej o badaniu →Marskość wątrobyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające wyniki kliniczne dotyczące wątroby i bezpieczeństwo cotygodniowego stosowania survodutide u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby w przebiegu MASH/NASHPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
MASH/NASHstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo cotygodniowych wstrzyknięć survodutide u dorosłych z MASH/NASH i włóknieniem wątroby F2–F3Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
MASLDstłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaRandomizowane, kontrolowane badanie kliniczne wielu leków u dorosłych z MASLD i zwiększonym ryzykiem poważnych niekorzystnych zdarzeń dotyczących wątrobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
MASH (F2-F3) z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące efimosferminu alfa u uczestników z potwierdzonym biopsją MASH w stadium F2 lub F3Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
MASH (F2-F3) bez biopsjistłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i tolerancję efimosferminu alfa u uczestników z rozpoznanym lub podejrzewanym MASH w stadium F2 lub F3Przeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Dermatologia

Choroby zapalne i przewlekłe skóry.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Pokrzywka indukowana zimnemRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u uczestników z pokrzywką indukowaną zimnem i objawowym dermografizmemPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Wyprysk pieniążkowatyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z wypryskiem pieniążkowatymPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Trądzik odwróconyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lutikizumabu u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowychPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Świerzbiączka GuzkowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo poworcitinibu u uczestników z atopowym grudkowym zapaleniem skóryPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Świerzbiączka Guzkowa - extension 306Rekrutacja aktywnaDługoterminowe badanie przedłużonego leczenia doustnym poworcitinibemPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Atopowe Zapalenie SkóryRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z równoległymi grupami i różnymi dawkami oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę galvokimigu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóryPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Pokrzywka idiopatycznaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontanicznąPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Diabetologia

Programy dotyczące cukrzycy oraz wybranych powikłań metabolicznych i naczyniowych.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Cukrzyca typu 2Rekrutacja aktywnaSkuteczność i bezpieczeństwo doustnego semaglutydu podawanego raz dziennie u dorosłych z nadwagą lub otyłościąPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Gastroenterologia

Choroby przewodu pokarmowego.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Wrzodziejące zapalenie jelita grubegoRekrutacja aktywnaRandomizowany, wieloośrodkowy, podwójnie zaślepiony program rozwojowy kontrolowany placebo oceniający skuteczność i bezpieczeństwo LY4268989 w leczeniu dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubegoPrzeczytaj więcej o badaniu →Wrzodziejące zapalenie jelita grubegoRekrutacja aktywnaOtwarte badanie fazy II dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności ABX464 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Hematologia

Choroby krwi i układu krwiotwórczego.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna (wAIHA) typu ciepłegoRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące rilzabrutynibu u uczestników z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolitycznąPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Kardiologia

Badania dotyczące serca, naczyń oraz ryzyka sercowo-naczyniowego.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Kardiologia - ryzyko sercowo - naczynioweRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające wpływ skojarzenia baxdrostatu i dapagliflozyny na ryzyko niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
KardiologiaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wpływu obicetrapibu na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Migotanie przedsionkówRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące milwexianu w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-zatorowym u pacjentów z migotaniem przedsionkówPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Niewydolność sercaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z niewydolnością serca i LVEF ≥40%Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Niewydolność serca z frakcją wyrzutową <40%Rekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i LVEF <40%Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Nadciśnienie tętniczeRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące zilebesiranu dodanego do standardowego leczenia nadciśnienia tętniczegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionkówRekrutacja aktywnaRandomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III oceniające zapobieganie udarom i zatorowości systemowej za pomocą REGN7508, przeciwciała monoklonalnego przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z apiksabanem u uczestników z migotaniem przedsionkówPrzeczytaj więcej o badaniu →Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionkówRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy III mające na celu ocenę zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej za pomocą preparatów REGN7508 i REGN9933, przeciwciał monoklonalnych przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z placebo u uczestników z migotaniem przedsionków, dla których doustne leczenie przeciwzakrzepowe jest nieodpowiedniePrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Laryngologia

Choroby uszu, nosa, gardła i krtani.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Zapalenie zatok z polipamiRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy IIIb oceniające zmiany objawów u dorosłych z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa rozpoczynających leczenie tezepelumabemPrzeczytaj więcej o badaniu →Zapalenie zatok z polipamiRekrutacja aktywna52-tygodniowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III z grupami równoległymi dotyczące itepekimabu u dorosłych z niedostatecznie kontrolowanym przewlekłym zapaleniem zatok z polipami nosaPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Okulistyka

Programy okulistyczne dotyczące siatkówki i innych struktur oka.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Retinopatia cukrzycowaRekrutacja aktywnaDługoterminowy wpływ semaglutydu na retinopatię cukrzycową u osób z cukrzycą typu 2 (FOCUS)Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaREVEAL-2 – badanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z aktywną umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z przewlekłą umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Plamka cukrzycowaRekrutacja aktywnaBadanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo AVT29 i Eylea HD u uczestników z cukrzycowym obrzękiem plamkiPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Choroby metaboliczne

Programy dla osób z otyłością, nadwagą i zaburzeniami metabolicznymi.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
OtyłośćRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z chorobą współistniejącą związaną z masą ciałaPrzeczytaj więcej o badaniu →OtyłośćRekrutacja aktywnaDługoterminowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z cukrzycą typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Otyłość bez cukrzycyRekrutacja aktywnaOcena skuteczności i bezpieczeństwa MET097, ultradługodziałającego, w pełni ukierunkowanego agonisty receptora GLP-1, u osób z nadwagą lub otyłościąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Otyłość z cukrzycąRekrutacja aktywnaOcena skuteczności i bezpieczeństwa MET097 u osób z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Otyłość/nadwagaRekrutacja aktywnaRandomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa petrelintide podawanego raz w tygodniu w porównaniu z placebo u uczestników z nadwagą lub otyłością.Przeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Psychiatria

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Psychoza w chorobie AlzheimeraRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność KarXT w leczeniu psychozy związanej z chorobą AlzheimeraPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Depresja w remisjiRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące brenipatide u dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnymPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Pulmonologia

Różne fenotypy astmy i inne schorzenia układu oddechowego.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Astma eozynofilowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIb z różnymi dawkami KT-621 u dorosłych z niekontrolowaną umiarkowaną do ciężkiej astmą eozynofilowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
POCHPprzewlekła obturacyjna choroba płucRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wczesnego rozpoczęcia leczenia depemokimabem u pacjentów z POChP i zapaleniem typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
AstmaRekrutacja aktywnaOcena równoważności terapeutycznej CHF5993 pMDI u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą (TRECONY)Przeczytaj więcej o badaniu →AstmaRekrutacja aktywnaPragmatyczne, randomizowane, otwarte, wielonarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie fazy IV, prowadzone w dwóch równoległych grupach, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA/LAMA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu/bromek glikopironiowy [87/5/9 µg pMDI {BD/FF/GB – 100/6/12,5 µg}]) z terapią z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu [200/6 µg pMDI {BD/FF – 200/6 µg}]) u pacjentów z astmąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
CovidRekrutacja aktywnaRandomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Molnupirawiru (MK-4482) u dorosłych pacjentów niewymagających hospitalizacji z rozpoznaniem COVID-19, u których występuje wysokie ryzyko progresji choroby.Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
COVID-19Rekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące molnupirawiru u niehospitalizowanych dorosłych z COVID-19 i wysokim ryzykiem progresji chorobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Reumatologia

Choroby zapalne stawów i tkanki łącznej.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Toczeń rumieniowatyRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, otrzymujących leczenie podstawowe.Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Łuszczycowe zapalenie stawówRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące zasocitinibu (TAK-279) u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawówPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Twardzina układowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy II dotyczące tibulizumabu u dorosłych z twardziną układowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów (PsA) i/lub aktywna osiowa spondyloartropatia (axSpA) I fazaRekrutacja aktywnaOtwarte, randomizowane badanie z grupami równoległymi oceniające równoważność farmakokinetyczną dożylnego i podskórnego podawania bimekizumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów i/lub osiową spondyloartropatiąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
RZSRekrutacja aktywnaBadanie fazy II dotyczące ELV001 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawówPrzeczytaj więcej o badaniu →
Korzyści dla pacjentaOśrodkiAktualnościFAQKontakt
DostępnośćWCAG 2.1
100%
WCAG 2.1 · poziom AA
Strona główna
Badania
Alergologia
Alergia całoroczna
Alergia całorocznaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z całorocznym alergicznym nieżytem nosaPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Hepatologia
NASH z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
NASH z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u pacjentów z MASH i włóknieniem wątrobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
Marskość wątroby
Marskość wątrobyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby spowodowaną MASHPrzeczytaj więcej o badaniu →Marskość wątrobyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające wyniki kliniczne dotyczące wątroby i bezpieczeństwo cotygodniowego stosowania survodutide u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby w przebiegu MASH/NASHPrzeczytaj więcej o badaniu →
MASH/NASHstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
MASH/NASHstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo cotygodniowych wstrzyknięć survodutide u dorosłych z MASH/NASH i włóknieniem wątroby F2–F3Przeczytaj więcej o badaniu →
MASLDstłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metaboliczną
MASLDstłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaRandomizowane, kontrolowane badanie kliniczne wielu leków u dorosłych z MASLD i zwiększonym ryzykiem poważnych niekorzystnych zdarzeń dotyczących wątrobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
MASH (F2-F3) z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
MASH (F2-F3) z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące efimosferminu alfa u uczestników z potwierdzonym biopsją MASH w stadium F2 lub F3Przeczytaj więcej o badaniu →
MASH (F2-F3) bez biopsjistłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
MASH (F2-F3) bez biopsjistłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i tolerancję efimosferminu alfa u uczestników z rozpoznanym lub podejrzewanym MASH w stadium F2 lub F3Przeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Dermatologia
Pokrzywka indukowana zimnem
Pokrzywka indukowana zimnemRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u uczestników z pokrzywką indukowaną zimnem i objawowym dermografizmemPrzeczytaj więcej o badaniu →
Wyprysk pieniążkowaty
Wyprysk pieniążkowatyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z wypryskiem pieniążkowatymPrzeczytaj więcej o badaniu →
Trądzik odwrócony
Trądzik odwróconyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lutikizumabu u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowychPrzeczytaj więcej o badaniu →
Świerzbiączka Guzkowa
Świerzbiączka GuzkowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo poworcitinibu u uczestników z atopowym grudkowym zapaleniem skóryPrzeczytaj więcej o badaniu →
Świerzbiączka Guzkowa - extension 306
Świerzbiączka Guzkowa - extension 306Rekrutacja aktywnaDługoterminowe badanie przedłużonego leczenia doustnym poworcitinibemPrzeczytaj więcej o badaniu →
Atopowe Zapalenie Skóry
Atopowe Zapalenie SkóryRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z równoległymi grupami i różnymi dawkami oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę galvokimigu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóryPrzeczytaj więcej o badaniu →
Pokrzywka idiopatyczna
Pokrzywka idiopatycznaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontanicznąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Diabetologia
Cukrzyca typu 2
Cukrzyca typu 2Rekrutacja aktywnaSkuteczność i bezpieczeństwo doustnego semaglutydu podawanego raz dziennie u dorosłych z nadwagą lub otyłościąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Gastroenterologia
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Wrzodziejące zapalenie jelita grubegoRekrutacja aktywnaRandomizowany, wieloośrodkowy, podwójnie zaślepiony program rozwojowy kontrolowany placebo oceniający skuteczność i bezpieczeństwo LY4268989 w leczeniu dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubegoPrzeczytaj więcej o badaniu →Wrzodziejące zapalenie jelita grubegoRekrutacja aktywnaOtwarte badanie fazy II dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności ABX464 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Hematologia
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna (wAIHA) typu ciepłego
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna (wAIHA) typu ciepłegoRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące rilzabrutynibu u uczestników z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolitycznąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Kardiologia
Kardiologia - ryzyko sercowo - naczyniowe
Kardiologia - ryzyko sercowo - naczynioweRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające wpływ skojarzenia baxdrostatu i dapagliflozyny na ryzyko niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
Kardiologia
KardiologiaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wpływu obicetrapibu na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Migotanie przedsionków
Migotanie przedsionkówRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące milwexianu w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-zatorowym u pacjentów z migotaniem przedsionkówPrzeczytaj więcej o badaniu →
Niewydolność serca
Niewydolność sercaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z niewydolnością serca i LVEF ≥40%Przeczytaj więcej o badaniu →
Niewydolność serca z frakcją wyrzutową <40%
Niewydolność serca z frakcją wyrzutową <40%Rekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i LVEF <40%Przeczytaj więcej o badaniu →
Nadciśnienie tętnicze
Nadciśnienie tętniczeRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące zilebesiranu dodanego do standardowego leczenia nadciśnienia tętniczegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionków
Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionkówRekrutacja aktywnaRandomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III oceniające zapobieganie udarom i zatorowości systemowej za pomocą REGN7508, przeciwciała monoklonalnego przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z apiksabanem u uczestników z migotaniem przedsionkówPrzeczytaj więcej o badaniu →Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionkówRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy III mające na celu ocenę zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej za pomocą preparatów REGN7508 i REGN9933, przeciwciał monoklonalnych przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z placebo u uczestników z migotaniem przedsionków, dla których doustne leczenie przeciwzakrzepowe jest nieodpowiedniePrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Laryngologia
Zapalenie zatok z polipami
Zapalenie zatok z polipamiRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy IIIb oceniające zmiany objawów u dorosłych z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa rozpoczynających leczenie tezepelumabemPrzeczytaj więcej o badaniu →Zapalenie zatok z polipamiRekrutacja aktywna52-tygodniowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III z grupami równoległymi dotyczące itepekimabu u dorosłych z niedostatecznie kontrolowanym przewlekłym zapaleniem zatok z polipami nosaPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Okulistyka
Retinopatia cukrzycowa
Retinopatia cukrzycowaRekrutacja aktywnaDługoterminowy wpływ semaglutydu na retinopatię cukrzycową u osób z cukrzycą typu 2 (FOCUS)Przeczytaj więcej o badaniu →
Orbitopatia tarczycowa
Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaREVEAL-2 – badanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowa
Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z aktywną umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z przewlekłą umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Plamka cukrzycowa
Plamka cukrzycowaRekrutacja aktywnaBadanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo AVT29 i Eylea HD u uczestników z cukrzycowym obrzękiem plamkiPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Choroby metaboliczne
Otyłość
OtyłośćRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z chorobą współistniejącą związaną z masą ciałaPrzeczytaj więcej o badaniu →OtyłośćRekrutacja aktywnaDługoterminowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z cukrzycą typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
Otyłość bez cukrzycy
Otyłość bez cukrzycyRekrutacja aktywnaOcena skuteczności i bezpieczeństwa MET097, ultradługodziałającego, w pełni ukierunkowanego agonisty receptora GLP-1, u osób z nadwagą lub otyłościąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Otyłość z cukrzycą
Otyłość z cukrzycąRekrutacja aktywnaOcena skuteczności i bezpieczeństwa MET097 u osób z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
Otyłość/nadwaga
Otyłość/nadwagaRekrutacja aktywnaRandomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa petrelintide podawanego raz w tygodniu w porównaniu z placebo u uczestników z nadwagą lub otyłością.Przeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Psychiatria
Psychoza w chorobie Alzheimera
Psychoza w chorobie AlzheimeraRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność KarXT w leczeniu psychozy związanej z chorobą AlzheimeraPrzeczytaj więcej o badaniu →
Depresja w remisji
Depresja w remisjiRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące brenipatide u dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnymPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Pulmonologia
Astma eozynofilowa
Astma eozynofilowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIb z różnymi dawkami KT-621 u dorosłych z niekontrolowaną umiarkowaną do ciężkiej astmą eozynofilowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
POCHPprzewlekła obturacyjna choroba płuc
POCHPprzewlekła obturacyjna choroba płucRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wczesnego rozpoczęcia leczenia depemokimabem u pacjentów z POChP i zapaleniem typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
Astma
AstmaRekrutacja aktywnaOcena równoważności terapeutycznej CHF5993 pMDI u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą (TRECONY)Przeczytaj więcej o badaniu →AstmaRekrutacja aktywnaPragmatyczne, randomizowane, otwarte, wielonarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie fazy IV, prowadzone w dwóch równoległych grupach, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA/LAMA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu/bromek glikopironiowy [87/5/9 µg pMDI {BD/FF/GB – 100/6/12,5 µg}]) z terapią z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu [200/6 µg pMDI {BD/FF – 200/6 µg}]) u pacjentów z astmąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Covid
CovidRekrutacja aktywnaRandomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Molnupirawiru (MK-4482) u dorosłych pacjentów niewymagających hospitalizacji z rozpoznaniem COVID-19, u których występuje wysokie ryzyko progresji choroby.Przeczytaj więcej o badaniu →
COVID-19
COVID-19Rekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące molnupirawiru u niehospitalizowanych dorosłych z COVID-19 i wysokim ryzykiem progresji chorobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Reumatologia
Toczeń rumieniowaty
Toczeń rumieniowatyRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, otrzymujących leczenie podstawowe.Przeczytaj więcej o badaniu →
Łuszczycowe zapalenie stawów
Łuszczycowe zapalenie stawówRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące zasocitinibu (TAK-279) u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawówPrzeczytaj więcej o badaniu →
Twardzina układowa
Twardzina układowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy II dotyczące tibulizumabu u dorosłych z twardziną układowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów (PsA) i/lub aktywna osiowa spondyloartropatia (axSpA) I faza
Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów (PsA) i/lub aktywna osiowa spondyloartropatia (axSpA) I fazaRekrutacja aktywnaOtwarte, randomizowane badanie z grupami równoległymi oceniające równoważność farmakokinetyczną dożylnego i podskórnego podawania bimekizumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów i/lub osiową spondyloartropatiąPrzeczytaj więcej o badaniu →
RZS
RZSRekrutacja aktywnaBadanie fazy II dotyczące ELV001 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawówPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Wszystkie badania →
Korzyści dla pacjentaOśrodkiAktualnościFAQKontakt
  1. Strefa Pacjenta
  2. Polityka prywatności

Polityka prywatności

Administrator

Administratorem danych portalu Portal Twoje Zdrowie jest PTG Network Sp. z o.o., ul. inż. pilota Wigury 19, 90-302 Łódź, KRS 0001067923, NIP 7252337300. Kontakt: biuro@ptg-network.com.

Dane formularza pacjenta

Formularz może obejmować dane identyfikacyjne, kontaktowe, rok urodzenia, wybrany program oraz krótką wiadomość. Pozostawienie i wysłanie tych danych oznacza zgodę na kontakt dotyczący zgłoszenia.

Wstępny kontakt i pełne zgłoszenie

Poprawny adres e-mail wpisany do formularza może zostać zapisany w istniejącym HubSpot CRM PTG przed wysłaniem formularza. Taki kontakt jest oznaczany jako formularz nieukończony, ze źródłem TwojeZdrowie.info. Samo wpisanie adresu nie oznacza zgody marketingowej. Wysłanie pełnego formularza uzupełnia ten sam kontakt i przekazuje zgłoszenie do zespołu pocztą elektroniczną. Swobodna treść wiadomości i rok urodzenia nie są przekazywane do CRM.

Twoje prawa

Zakres praw, podstaw prawnych, odbiorców, okresów przechowywania i kontakt do IOD musi zostać uzupełniony oraz zatwierdzony przed produkcyjnym uruchomieniem formularzy.

Analityka odwiedzin

Po akceptacji analitycznych plików cookie korzystamy z Google Analytics 4 oraz kodu śledzącego HubSpot. Własny moduł analityczny nie odczytuje wartości pól formularzy i nie dołącza ich do zdarzeń GA4. Adres strony przekazywany przez ten moduł do GA4 nie zawiera parametrów zapytania ani fragmentu po znaku #. Decyzję o śledzeniu możesz zmienić przez „Ustawienia cookies”. Szczegóły znajdują się w polityce cookies.

Portal Twoje Zdrowie

Portal informacyjny dla osób poszukujących informacji o badaniach klinicznych i dostępnych programach.

Podmiot odpowiedzialnyPTG NetworkPTG Network Sp. z o.o.

ul. inż. pilota Wigury 19, 90-302 Łódź

Kontakt

  • +48 519 057 771
  • +48 508 489 097
  • +48 42 254 96 81
  • biuro@ptg-network.com

Portal

  • Znajdź badanie
  • Korzyści dla pacjenta
  • Jak to działa
  • Ośrodki
  • FAQ
  • Kontakt

Prywatność

  • Polityka prywatności
  • Polityka cookies
Projekt i realizacja zrobione 4U.online ↗ · Architektura informacji Knowledge Graph Lab [KGL] ↗ · SOURCE ZERO · DOI 10.5281/zenodo.21247744 ↗
© 2026 Portal Twoje Zdrowie · podmiot odpowiedzialny: PTG Network Sp. z o.o. · KRS 0001067923 · NIP 7252337300PL · ICH-GCP · RODO