Badania kliniczne dla pacjentów

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z całorocznym alergicznym nieżytem nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa może powodować kichanie, świąd i zatkanie nosa także poza sezonem pylenia. Poznaj rozpoznawanie i leczenie choroby oraz informacje o badaniu PREPARED-1.

stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u pacjentów z MASH i włóknieniem wątroby

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby spowodowaną MASH

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo cotygodniowych wstrzyknięć survodutide u dorosłych z MASH/NASH i włóknieniem wątroby F2–F3

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III oceniające wyniki kliniczne dotyczące wątroby i bezpieczeństwo cotygodniowego stosowania survodutide u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby w przebiegu MASH/NASH

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

stłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metaboliczną

Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne wielu leków u dorosłych z MASLD i zwiększonym ryzykiem poważnych niekorzystnych zdarzeń dotyczących wątroby

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Badanie fazy III dotyczące efimosferminu alfa u uczestników z potwierdzonym biopsją MASH w stadium F2 lub F3

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i tolerancję efimosferminu alfa u uczestników z rozpoznanym lub podejrzewanym MASH w stadium F2 lub F3

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u uczestników z pokrzywką indukowaną zimnem i objawowym dermografizmem

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z wypryskiem pieniążkowatym

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lutikizumabu u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo poworcitinibu u uczestników z atopowym grudkowym zapaleniem skóry

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Długoterminowe badanie przedłużonego leczenia doustnym poworcitinibem

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z równoległymi grupami i różnymi dawkami oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę galvokimigu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego semaglutydu podawanego raz dziennie u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Randomizowany, wieloośrodkowy, podwójnie zaślepiony program rozwojowy kontrolowany placebo oceniający skuteczność i bezpieczeństwo LY4268989 w leczeniu dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Otwarte badanie fazy II dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności ABX464 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące rilzabrutynibu u uczestników z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III oceniające wpływ skojarzenia baxdrostatu i dapagliflozyny na ryzyko niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowego

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wpływu obicetrapibu na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące milwexianu w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-zatorowym u pacjentów z migotaniem przedsionków

Program kardiologiczny.

Badanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z niewydolnością serca i LVEF ≥40%

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i LVEF <40%

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące zilebesiranu dodanego do standardowego leczenia nadciśnienia tętniczego

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III oceniające zapobieganie udarom i zatorowości systemowej za pomocą REGN7508, przeciwciała monoklonalnego przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z apiksabanem u uczestników z migotaniem przedsionków

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy III mające na celu ocenę zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej za pomocą preparatów REGN7508 i REGN9933, przeciwciał monoklonalnych przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z placebo u uczestników z migotaniem przedsionków, dla których doustne leczenie przeciwzakrzepowe jest nieodpowiednie

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Wieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy IIIb oceniające zmiany objawów u dorosłych z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa rozpoczynających leczenie tezepelumabem

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

52-tygodniowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III z grupami równoległymi dotyczące itepekimabu u dorosłych z niedostatecznie kontrolowanym przewlekłym zapaleniem zatok z polipami nosa

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Długoterminowy wpływ semaglutydu na retinopatię cukrzycową u osób z cukrzycą typu 2 (FOCUS)

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

REVEAL-2 – badanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycową

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycową

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Orbitopatia tarczycowa

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z aktywną umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycową

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Orbitopatia tarczycowa

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z przewlekłą umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycową

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo AVT29 i Eylea HD u uczestników z cukrzycowym obrzękiem plamki

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z chorobą współistniejącą związaną z masą ciała

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Długoterminowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z cukrzycą typu 2

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa MET097, ultradługodziałającego, w pełni ukierunkowanego agonisty receptora GLP-1, u osób z nadwagą lub otyłością

Program dla osób z otyłością lub nadwagą bez rozpoznanej cukrzycy.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa MET097 u osób z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2

Program dla pełnoletnich osób z nadmierną masą ciała oraz rozpoznaną cukrzycą typu 2.

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa petrelintide podawanego raz w tygodniu w porównaniu z placebo u uczestników z nadwagą lub otyłością.

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność KarXT w leczeniu psychozy związanej z chorobą Alzheimera

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące brenipatide u dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIb z różnymi dawkami KT-621 u dorosłych z niekontrolowaną umiarkowaną do ciężkiej astmą eozynofilową

Program dla osób, u których astma pozostaje niewystarczająco kontrolowana mimo stosowanego leczenia.

przewlekła obturacyjna choroba płuc

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wczesnego rozpoczęcia leczenia depemokimabem u pacjentów z POChP i zapaleniem typu 2

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Ocena równoważności terapeutycznej CHF5993 pMDI u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą (TRECONY)

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Molnupirawiru (MK-4482) u dorosłych pacjentów niewymagających hospitalizacji z rozpoznaniem COVID-19, u których występuje wysokie ryzyko progresji choroby.

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące molnupirawiru u niehospitalizowanych dorosłych z COVID-19 i wysokim ryzykiem progresji choroby

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Pragmatyczne, randomizowane, otwarte, wielonarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie fazy IV, prowadzone w dwóch równoległych grupach, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA/LAMA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu/bromek glikopironiowy [87/5/9 µg pMDI {BD/FF/GB – 100/6/12,5 µg}]) z terapią z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu [200/6 µg pMDI {BD/FF – 200/6 µg}]) u pacjentów z astmą

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, otrzymujących leczenie podstawowe.

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy III dotyczące zasocitinibu (TAK-279) u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy II dotyczące tibulizumabu u dorosłych z twardziną układową

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Otwarte, randomizowane badanie z grupami równoległymi oceniające równoważność farmakokinetyczną dożylnego i podskórnego podawania bimekizumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów i/lub osiową spondyloartropatią

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.

Badanie fazy II dotyczące ELV001 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.