Badania kliniczne · informacja · kontakt
13 obszarów terapeutycznych · 53 programy
Obszar terapeutyczny
Choroby wątroby
Informacje o działalności badawczej w tym obszarze: Hepatologia w PTG Network.
Wybierz program i przejdź bezpośrednio do jego strony.
Wszystkie programy →
Programy w obszarze
O możliwości udziału decyduje zespół prowadzący badanie. Zgłoszenie nie oznacza zakwalifikowania ani gwarancji miejsca.
Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u pacjentów z MASH i włóknieniem wątroby
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby spowodowaną MASH
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo cotygodniowych wstrzyknięć survodutide u dorosłych z MASH/NASH i włóknieniem wątroby F2–F3
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Badanie fazy III oceniające wyniki kliniczne dotyczące wątroby i bezpieczeństwo cotygodniowego stosowania survodutide u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby w przebiegu MASH/NASH
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne wielu leków u dorosłych z MASLD i zwiększonym ryzykiem poważnych niekorzystnych zdarzeń dotyczących wątroby
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Badanie fazy III dotyczące efimosferminu alfa u uczestników z potwierdzonym biopsją MASH w stadium F2 lub F3
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i tolerancję efimosferminu alfa u uczestników z rozpoznanym lub podejrzewanym MASH w stadium F2 lub F3
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Treść medyczna do uzupełnienia i zatwierdzenia.
Opis objawów i diagnostyki do uzupełnienia i zatwierdzenia.
Opis metod leczenia do uzupełnienia i zatwierdzenia.
Treść do opracowania na podstawie zatwierdzonych materiałów.
Źródła i osoba weryfikująca do wskazania przez zespół medyczny.