PulmonologiaRekrutacja aktywna
Astma eozynofilowa
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIb z różnymi dawkami KT-621 u dorosłych z niekontrolowaną umiarkowaną do ciężkiej astmą eozynofilową
Program dla osób, u których astma pozostaje niewystarczająco kontrolowana mimo stosowanego leczenia.
PulmonologiaRekrutacja aktywna
POCHP
przewlekła obturacyjna choroba płuc
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wczesnego rozpoczęcia leczenia depemokimabem u pacjentów z POChP i zapaleniem typu 2
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
PulmonologiaRekrutacja aktywna
Astma
Ocena równoważności terapeutycznej CHF5993 pMDI u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą (TRECONY)
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
PulmonologiaRekrutacja aktywna
Covid
Randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Molnupirawiru (MK-4482) u dorosłych pacjentów niewymagających hospitalizacji z rozpoznaniem COVID-19, u których występuje wysokie ryzyko progresji choroby.
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
PulmonologiaRekrutacja aktywna
COVID-19
Badanie fazy III dotyczące molnupirawiru u niehospitalizowanych dorosłych z COVID-19 i wysokim ryzykiem progresji choroby
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
PulmonologiaRekrutacja aktywna
Astma
Pragmatyczne, randomizowane, otwarte, wielonarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie fazy IV, prowadzone w dwóch równoległych grupach, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA/LAMA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu/bromek glikopironiowy [87/5/9 µg pMDI {BD/FF/GB – 100/6/12,5 µg}]) z terapią z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu [200/6 µg pMDI {BD/FF – 200/6 µg}]) u pacjentów z astmą
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.