Badanie fazy III oceniające wpływ skojarzenia baxdrostatu i dapagliflozyny na ryzyko niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowego
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Obszar terapeutyczny
Badania kliniczne w kardiologii
Badania dotyczące serca, naczyń oraz ryzyka sercowo-naczyniowego.
Informacje o działalności badawczej w tym obszarze: Kardiologia w PTG Network.
Wybierz program i przejdź bezpośrednio do jego strony.
Wszystkie programy →
Programy w obszarze
Programy badań w tym obszarze
O możliwości udziału decyduje zespół prowadzący badanie. Zgłoszenie nie oznacza zakwalifikowania ani gwarancji miejsca.
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wpływu obicetrapibu na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Badanie fazy III dotyczące milwexianu w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-zatorowym u pacjentów z migotaniem przedsionków
Program kardiologiczny.
Badanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z niewydolnością serca i LVEF ≥40%
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Badanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i LVEF <40%
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Badanie fazy III dotyczące zilebesiranu dodanego do standardowego leczenia nadciśnienia tętniczego
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III oceniające zapobieganie udarom i zatorowości systemowej za pomocą REGN7508, przeciwciała monoklonalnego przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z apiksabanem u uczestników z migotaniem przedsionków
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy III mające na celu ocenę zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej za pomocą preparatów REGN7508 i REGN9933, przeciwciał monoklonalnych przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z placebo u uczestników z migotaniem przedsionków, dla których doustne leczenie przeciwzakrzepowe jest nieodpowiednie
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
Przygotowywane informacje medyczne
Wprowadzenie do choroby
Treść medyczna do uzupełnienia i zatwierdzenia.
Objawy i diagnostyka
Opis objawów i diagnostyki do uzupełnienia i zatwierdzenia.
Metody leczenia
Opis metod leczenia do uzupełnienia i zatwierdzenia.
Badania kliniczne w tym obszarze
Treść do opracowania na podstawie zatwierdzonych materiałów.
Źródła i weryfikacja medyczna
Źródła i osoba weryfikująca do wskazania przez zespół medyczny.