Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, otrzymujących leczenie podstawowe.
Informacje o programie i warunkach udziału przekazuje zespół badawczy podczas pierwszego kontaktu.
