twojezdrowie.infoStrefa Pacjenta

Badania kliniczne · informacja · kontakt

13 obszarów terapeutycznych · 53 programy

Pliki cookie

Nasza strona korzysta z plików cookie. Prosimy o akceptację.

Polityka cookiesPolityka prywatności
twojezdrowie.infoStrefa Pacjenta
Strona główna
Badania ⌄
Wszystkie badania →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Alergologia

Alergie całoroczne i sezonowe oraz inne wskazania alergologiczne.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Alergia całorocznaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z całorocznym alergicznym nieżytem nosaPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Hepatologia

Choroby wątroby

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
NASH z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u pacjentów z MASH i włóknieniem wątrobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Marskość wątrobyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby spowodowaną MASHPrzeczytaj więcej o badaniu →Marskość wątrobyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające wyniki kliniczne dotyczące wątroby i bezpieczeństwo cotygodniowego stosowania survodutide u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby w przebiegu MASH/NASHPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
MASH/NASHstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo cotygodniowych wstrzyknięć survodutide u dorosłych z MASH/NASH i włóknieniem wątroby F2–F3Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
MASLDstłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaRandomizowane, kontrolowane badanie kliniczne wielu leków u dorosłych z MASLD i zwiększonym ryzykiem poważnych niekorzystnych zdarzeń dotyczących wątrobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
MASH (F2-F3) z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące efimosferminu alfa u uczestników z potwierdzonym biopsją MASH w stadium F2 lub F3Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
MASH (F2-F3) bez biopsjistłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i tolerancję efimosferminu alfa u uczestników z rozpoznanym lub podejrzewanym MASH w stadium F2 lub F3Przeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Dermatologia

Choroby zapalne i przewlekłe skóry.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Pokrzywka indukowana zimnemRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u uczestników z pokrzywką indukowaną zimnem i objawowym dermografizmemPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Wyprysk pieniążkowatyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z wypryskiem pieniążkowatymPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Trądzik odwróconyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lutikizumabu u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowychPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Świerzbiączka GuzkowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo poworcitinibu u uczestników z atopowym grudkowym zapaleniem skóryPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Świerzbiączka Guzkowa - extension 306Rekrutacja aktywnaDługoterminowe badanie przedłużonego leczenia doustnym poworcitinibemPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Atopowe Zapalenie SkóryRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z równoległymi grupami i różnymi dawkami oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę galvokimigu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóryPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Pokrzywka idiopatycznaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontanicznąPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Diabetologia

Programy dotyczące cukrzycy oraz wybranych powikłań metabolicznych i naczyniowych.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Cukrzyca typu 2Rekrutacja aktywnaSkuteczność i bezpieczeństwo doustnego semaglutydu podawanego raz dziennie u dorosłych z nadwagą lub otyłościąPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Gastroenterologia

Choroby przewodu pokarmowego.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Wrzodziejące zapalenie jelita grubegoRekrutacja aktywnaRandomizowany, wieloośrodkowy, podwójnie zaślepiony program rozwojowy kontrolowany placebo oceniający skuteczność i bezpieczeństwo LY4268989 w leczeniu dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubegoPrzeczytaj więcej o badaniu →Wrzodziejące zapalenie jelita grubegoRekrutacja aktywnaOtwarte badanie fazy II dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności ABX464 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Hematologia

Choroby krwi i układu krwiotwórczego.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna (wAIHA) typu ciepłegoRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące rilzabrutynibu u uczestników z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolitycznąPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Kardiologia

Badania dotyczące serca, naczyń oraz ryzyka sercowo-naczyniowego.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Kardiologia - ryzyko sercowo - naczynioweRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające wpływ skojarzenia baxdrostatu i dapagliflozyny na ryzyko niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
KardiologiaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wpływu obicetrapibu na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Migotanie przedsionkówRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące milwexianu w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-zatorowym u pacjentów z migotaniem przedsionkówPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Niewydolność sercaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z niewydolnością serca i LVEF ≥40%Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Niewydolność serca z frakcją wyrzutową <40%Rekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i LVEF <40%Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Nadciśnienie tętniczeRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące zilebesiranu dodanego do standardowego leczenia nadciśnienia tętniczegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionkówRekrutacja aktywnaRandomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III oceniające zapobieganie udarom i zatorowości systemowej za pomocą REGN7508, przeciwciała monoklonalnego przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z apiksabanem u uczestników z migotaniem przedsionkówPrzeczytaj więcej o badaniu →Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionkówRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy III mające na celu ocenę zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej za pomocą preparatów REGN7508 i REGN9933, przeciwciał monoklonalnych przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z placebo u uczestników z migotaniem przedsionków, dla których doustne leczenie przeciwzakrzepowe jest nieodpowiedniePrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Laryngologia

Choroby uszu, nosa, gardła i krtani.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Zapalenie zatok z polipamiRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy IIIb oceniające zmiany objawów u dorosłych z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa rozpoczynających leczenie tezepelumabemPrzeczytaj więcej o badaniu →Zapalenie zatok z polipamiRekrutacja aktywna52-tygodniowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III z grupami równoległymi dotyczące itepekimabu u dorosłych z niedostatecznie kontrolowanym przewlekłym zapaleniem zatok z polipami nosaPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Okulistyka

Programy okulistyczne dotyczące siatkówki i innych struktur oka.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Retinopatia cukrzycowaRekrutacja aktywnaDługoterminowy wpływ semaglutydu na retinopatię cukrzycową u osób z cukrzycą typu 2 (FOCUS)Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaREVEAL-2 – badanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z aktywną umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z przewlekłą umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Plamka cukrzycowaRekrutacja aktywnaBadanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo AVT29 i Eylea HD u uczestników z cukrzycowym obrzękiem plamkiPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Choroby metaboliczne

Programy dla osób z otyłością, nadwagą i zaburzeniami metabolicznymi.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
OtyłośćRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z chorobą współistniejącą związaną z masą ciałaPrzeczytaj więcej o badaniu →OtyłośćRekrutacja aktywnaDługoterminowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z cukrzycą typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Otyłość bez cukrzycyRekrutacja aktywnaOcena skuteczności i bezpieczeństwa MET097, ultradługodziałającego, w pełni ukierunkowanego agonisty receptora GLP-1, u osób z nadwagą lub otyłościąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Otyłość z cukrzycąRekrutacja aktywnaOcena skuteczności i bezpieczeństwa MET097 u osób z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Otyłość/nadwagaRekrutacja aktywnaRandomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa petrelintide podawanego raz w tygodniu w porównaniu z placebo u uczestników z nadwagą lub otyłością.Przeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Psychiatria

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Psychoza w chorobie AlzheimeraRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność KarXT w leczeniu psychozy związanej z chorobą AlzheimeraPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Depresja w remisjiRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące brenipatide u dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnymPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Pulmonologia

Różne fenotypy astmy i inne schorzenia układu oddechowego.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Astma eozynofilowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIb z różnymi dawkami KT-621 u dorosłych z niekontrolowaną umiarkowaną do ciężkiej astmą eozynofilowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
POCHPprzewlekła obturacyjna choroba płucRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wczesnego rozpoczęcia leczenia depemokimabem u pacjentów z POChP i zapaleniem typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
AstmaRekrutacja aktywnaOcena równoważności terapeutycznej CHF5993 pMDI u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą (TRECONY)Przeczytaj więcej o badaniu →AstmaRekrutacja aktywnaPragmatyczne, randomizowane, otwarte, wielonarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie fazy IV, prowadzone w dwóch równoległych grupach, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA/LAMA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu/bromek glikopironiowy [87/5/9 µg pMDI {BD/FF/GB – 100/6/12,5 µg}]) z terapią z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu [200/6 µg pMDI {BD/FF – 200/6 µg}]) u pacjentów z astmąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
CovidRekrutacja aktywnaRandomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Molnupirawiru (MK-4482) u dorosłych pacjentów niewymagających hospitalizacji z rozpoznaniem COVID-19, u których występuje wysokie ryzyko progresji choroby.Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
COVID-19Rekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące molnupirawiru u niehospitalizowanych dorosłych z COVID-19 i wysokim ryzykiem progresji chorobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
OBSZAR TERAPEUTYCZNY

Reumatologia

Choroby zapalne stawów i tkanki łącznej.

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć dostępne programy.Przejdź do obszaru badań →

Wybierz jednostkę chorobową, aby zobaczyć przypisane programy.

PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Toczeń rumieniowatyRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, otrzymujących leczenie podstawowe.Przeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Łuszczycowe zapalenie stawówRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące zasocitinibu (TAK-279) u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawówPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Twardzina układowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy II dotyczące tibulizumabu u dorosłych z twardziną układowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów (PsA) i/lub aktywna osiowa spondyloartropatia (axSpA) I fazaRekrutacja aktywnaOtwarte, randomizowane badanie z grupami równoległymi oceniające równoważność farmakokinetyczną dożylnego i podskórnego podawania bimekizumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów i/lub osiową spondyloartropatiąPrzeczytaj więcej o badaniu →
PROGRAMY DLA WYBRANEGO WSKAZANIA
RZSRekrutacja aktywnaBadanie fazy II dotyczące ELV001 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawówPrzeczytaj więcej o badaniu →
Korzyści dla pacjentaOśrodkiAktualnościFAQKontakt
DostępnośćWCAG 2.1
100%
WCAG 2.1 · poziom AA
Strona główna
Badania
Alergologia
Alergia całoroczna
Alergia całorocznaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z całorocznym alergicznym nieżytem nosaPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Hepatologia
NASH z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
NASH z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u pacjentów z MASH i włóknieniem wątrobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
Marskość wątroby
Marskość wątrobyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegozaferminu u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby spowodowaną MASHPrzeczytaj więcej o badaniu →Marskość wątrobyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające wyniki kliniczne dotyczące wątroby i bezpieczeństwo cotygodniowego stosowania survodutide u uczestników ze skompensowaną marskością wątroby w przebiegu MASH/NASHPrzeczytaj więcej o badaniu →
MASH/NASHstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
MASH/NASHstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo cotygodniowych wstrzyknięć survodutide u dorosłych z MASH/NASH i włóknieniem wątroby F2–F3Przeczytaj więcej o badaniu →
MASLDstłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metaboliczną
MASLDstłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaRandomizowane, kontrolowane badanie kliniczne wielu leków u dorosłych z MASLD i zwiększonym ryzykiem poważnych niekorzystnych zdarzeń dotyczących wątrobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
MASH (F2-F3) z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
MASH (F2-F3) z biopsjąstłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące efimosferminu alfa u uczestników z potwierdzonym biopsją MASH w stadium F2 lub F3Przeczytaj więcej o badaniu →
MASH (F2-F3) bez biopsjistłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
MASH (F2-F3) bez biopsjistłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metabolicznąRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i tolerancję efimosferminu alfa u uczestników z rozpoznanym lub podejrzewanym MASH w stadium F2 lub F3Przeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Dermatologia
Pokrzywka indukowana zimnem
Pokrzywka indukowana zimnemRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u uczestników z pokrzywką indukowaną zimnem i objawowym dermografizmemPrzeczytaj więcej o badaniu →
Wyprysk pieniążkowaty
Wyprysk pieniążkowatyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lebrikizumabu u dorosłych z wypryskiem pieniążkowatymPrzeczytaj więcej o badaniu →
Trądzik odwrócony
Trądzik odwróconyRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lutikizumabu u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowychPrzeczytaj więcej o badaniu →
Świerzbiączka Guzkowa
Świerzbiączka GuzkowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo poworcitinibu u uczestników z atopowym grudkowym zapaleniem skóryPrzeczytaj więcej o badaniu →
Świerzbiączka Guzkowa - extension 306
Świerzbiączka Guzkowa - extension 306Rekrutacja aktywnaDługoterminowe badanie przedłużonego leczenia doustnym poworcitinibemPrzeczytaj więcej o badaniu →
Atopowe Zapalenie Skóry
Atopowe Zapalenie SkóryRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z równoległymi grupami i różnymi dawkami oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę galvokimigu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóryPrzeczytaj więcej o badaniu →
Pokrzywka idiopatyczna
Pokrzywka idiopatycznaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontanicznąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Diabetologia
Cukrzyca typu 2
Cukrzyca typu 2Rekrutacja aktywnaSkuteczność i bezpieczeństwo doustnego semaglutydu podawanego raz dziennie u dorosłych z nadwagą lub otyłościąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Gastroenterologia
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Wrzodziejące zapalenie jelita grubegoRekrutacja aktywnaRandomizowany, wieloośrodkowy, podwójnie zaślepiony program rozwojowy kontrolowany placebo oceniający skuteczność i bezpieczeństwo LY4268989 w leczeniu dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubegoPrzeczytaj więcej o badaniu →Wrzodziejące zapalenie jelita grubegoRekrutacja aktywnaOtwarte badanie fazy II dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności ABX464 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Hematologia
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna (wAIHA) typu ciepłego
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna (wAIHA) typu ciepłegoRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące rilzabrutynibu u uczestników z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolitycznąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Kardiologia
Kardiologia - ryzyko sercowo - naczyniowe
Kardiologia - ryzyko sercowo - naczynioweRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające wpływ skojarzenia baxdrostatu i dapagliflozyny na ryzyko niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
Kardiologia
KardiologiaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wpływu obicetrapibu na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Migotanie przedsionków
Migotanie przedsionkówRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące milwexianu w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-zatorowym u pacjentów z migotaniem przedsionkówPrzeczytaj więcej o badaniu →
Niewydolność serca
Niewydolność sercaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z niewydolnością serca i LVEF ≥40%Przeczytaj więcej o badaniu →
Niewydolność serca z frakcją wyrzutową <40%
Niewydolność serca z frakcją wyrzutową <40%Rekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące wikadrostatu (BI 690517) w skojarzeniu z empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i LVEF <40%Przeczytaj więcej o badaniu →
Nadciśnienie tętnicze
Nadciśnienie tętniczeRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące zilebesiranu dodanego do standardowego leczenia nadciśnienia tętniczegoPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionków
Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionkówRekrutacja aktywnaRandomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III oceniające zapobieganie udarom i zatorowości systemowej za pomocą REGN7508, przeciwciała monoklonalnego przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z apiksabanem u uczestników z migotaniem przedsionkówPrzeczytaj więcej o badaniu →Zapobieganie udarom i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionkówRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy III mające na celu ocenę zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej za pomocą preparatów REGN7508 i REGN9933, przeciwciał monoklonalnych przeciwko czynnikowi XI, w porównaniu z placebo u uczestników z migotaniem przedsionków, dla których doustne leczenie przeciwzakrzepowe jest nieodpowiedniePrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Laryngologia
Zapalenie zatok z polipami
Zapalenie zatok z polipamiRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy IIIb oceniające zmiany objawów u dorosłych z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa rozpoczynających leczenie tezepelumabemPrzeczytaj więcej o badaniu →Zapalenie zatok z polipamiRekrutacja aktywna52-tygodniowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III z grupami równoległymi dotyczące itepekimabu u dorosłych z niedostatecznie kontrolowanym przewlekłym zapaleniem zatok z polipami nosaPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Okulistyka
Retinopatia cukrzycowa
Retinopatia cukrzycowaRekrutacja aktywnaDługoterminowy wpływ semaglutydu na retinopatię cukrzycową u osób z cukrzycą typu 2 (FOCUS)Przeczytaj więcej o badaniu →
Orbitopatia tarczycowa
Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaREVEAL-2 – badanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące VRDN-003 u uczestników z przewlekłą orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowa
Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z aktywną umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →Orbitopatia tarczycowa (TED)Orbitopatia tarczycowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność MHB018A u pacjentów z przewlekłą umiarkowaną do ciężkiej orbitopatią tarczycowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Plamka cukrzycowa
Plamka cukrzycowaRekrutacja aktywnaBadanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo AVT29 i Eylea HD u uczestników z cukrzycowym obrzękiem plamkiPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Choroby metaboliczne
Otyłość
OtyłośćRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z chorobą współistniejącą związaną z masą ciałaPrzeczytaj więcej o badaniu →OtyłośćRekrutacja aktywnaDługoterminowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek podawanego raz dziennie doustnego aleniglipronu w przewlekłym leczeniu otyłości lub nadwagi u dorosłych z cukrzycą typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
Otyłość bez cukrzycy
Otyłość bez cukrzycyRekrutacja aktywnaOcena skuteczności i bezpieczeństwa MET097, ultradługodziałającego, w pełni ukierunkowanego agonisty receptora GLP-1, u osób z nadwagą lub otyłościąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Otyłość z cukrzycą
Otyłość z cukrzycąRekrutacja aktywnaOcena skuteczności i bezpieczeństwa MET097 u osób z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
Otyłość/nadwaga
Otyłość/nadwagaRekrutacja aktywnaRandomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa petrelintide podawanego raz w tygodniu w porównaniu z placebo u uczestników z nadwagą lub otyłością.Przeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Psychiatria
Psychoza w chorobie Alzheimera
Psychoza w chorobie AlzheimeraRekrutacja aktywnaBadanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność KarXT w leczeniu psychozy związanej z chorobą AlzheimeraPrzeczytaj więcej o badaniu →
Depresja w remisji
Depresja w remisjiRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące brenipatide u dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnymPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Pulmonologia
Astma eozynofilowa
Astma eozynofilowaRekrutacja aktywnaRandomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIb z różnymi dawkami KT-621 u dorosłych z niekontrolowaną umiarkowaną do ciężkiej astmą eozynofilowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
POCHPprzewlekła obturacyjna choroba płuc
POCHPprzewlekła obturacyjna choroba płucRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie wczesnego rozpoczęcia leczenia depemokimabem u pacjentów z POChP i zapaleniem typu 2Przeczytaj więcej o badaniu →
Astma
AstmaRekrutacja aktywnaOcena równoważności terapeutycznej CHF5993 pMDI u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą (TRECONY)Przeczytaj więcej o badaniu →AstmaRekrutacja aktywnaPragmatyczne, randomizowane, otwarte, wielonarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie fazy IV, prowadzone w dwóch równoległych grupach, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA/LAMA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu/bromek glikopironiowy [87/5/9 µg pMDI {BD/FF/GB – 100/6/12,5 µg}]) z terapią z zastosowaniem pojedynczego inhalatora zawierającego ICS/LABA (dipropionian beklometazonu/fumaran formoterolu [200/6 µg pMDI {BD/FF – 200/6 µg}]) u pacjentów z astmąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Covid
CovidRekrutacja aktywnaRandomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Molnupirawiru (MK-4482) u dorosłych pacjentów niewymagających hospitalizacji z rozpoznaniem COVID-19, u których występuje wysokie ryzyko progresji choroby.Przeczytaj więcej o badaniu →
COVID-19
COVID-19Rekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące molnupirawiru u niehospitalizowanych dorosłych z COVID-19 i wysokim ryzykiem progresji chorobyPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Reumatologia
Toczeń rumieniowaty
Toczeń rumieniowatyRekrutacja aktywnaWieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy III w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, otrzymujących leczenie podstawowe.Przeczytaj więcej o badaniu →
Łuszczycowe zapalenie stawów
Łuszczycowe zapalenie stawówRekrutacja aktywnaBadanie fazy III dotyczące zasocitinibu (TAK-279) u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawówPrzeczytaj więcej o badaniu →
Twardzina układowa
Twardzina układowaRekrutacja aktywnaBadanie fazy II dotyczące tibulizumabu u dorosłych z twardziną układowąPrzeczytaj więcej o badaniu →
Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów (PsA) i/lub aktywna osiowa spondyloartropatia (axSpA) I faza
Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów (PsA) i/lub aktywna osiowa spondyloartropatia (axSpA) I fazaRekrutacja aktywnaOtwarte, randomizowane badanie z grupami równoległymi oceniające równoważność farmakokinetyczną dożylnego i podskórnego podawania bimekizumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów i/lub osiową spondyloartropatiąPrzeczytaj więcej o badaniu →
RZS
RZSRekrutacja aktywnaBadanie fazy II dotyczące ELV001 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawówPrzeczytaj więcej o badaniu →
Zobacz obszar →
Wszystkie badania →
Korzyści dla pacjentaOśrodkiAktualnościFAQKontakt
  1. Strefa Pacjenta
  2. Polityka cookies

Polityka cookies

Zasada działania

Portal może wykorzystywać niezbędne pliki cookies i dane techniczne potrzebne do prawidłowego działania, bezpieczeństwa oraz zapamiętania ustawień dostępności.

Ustawienia użytkownika

Wybór trybu jasnego lub ciemnego, kontrastu i rozmiaru tekstu jest zapisywany lokalnie w przeglądarce.

Google Analytics 4 i HubSpot

Po zaakceptowaniu analitycznych plików cookie uruchamiamy Google Analytics 4 (identyfikator G-0QHZ7X12QG) oraz skrypt śledzący HubSpot. Służą do analizy odwiedzin i sposobu korzystania z serwisu. Wybór „Tylko niezbędne pliki cookie” pozwala korzystać z portalu bez uruchamiania tych skryptów.

Zmiana decyzji

Wybór możesz zmienić przez „Ustawienia cookies” w stopce. Cofnięcie zgody zatrzymuje dalsze śledzenie i usuwa dostępne dla witryny analityczne pliki cookie. Formularze kontaktowe i przekazanie poprawnego e-maila do HubSpot CRM są odrębnymi funkcjami opisanymi w polityce prywatności.

Portal Twoje Zdrowie

Portal informacyjny dla osób poszukujących informacji o badaniach klinicznych i dostępnych programach.

Podmiot odpowiedzialnyPTG NetworkPTG Network Sp. z o.o.

ul. inż. pilota Wigury 19, 90-302 Łódź

Kontakt

  • +48 519 057 771
  • +48 508 489 097
  • +48 42 254 96 81
  • biuro@ptg-network.com

Portal

  • Znajdź badanie
  • Korzyści dla pacjenta
  • Jak to działa
  • Ośrodki
  • FAQ
  • Kontakt

Prywatność

  • Polityka prywatności
  • Polityka cookies
Projekt i realizacja zrobione 4U.online ↗ · Architektura informacji Knowledge Graph Lab [KGL] ↗ · SOURCE ZERO · DOI 10.5281/zenodo.21247744 ↗
© 2026 Portal Twoje Zdrowie · podmiot odpowiedzialny: PTG Network Sp. z o.o. · KRS 0001067923 · NIP 7252337300PL · ICH-GCP · RODO